Le pied diabétique: le rôle clé de la génétique

Parmi les complications les plus graves et invalidantes types de diabète est le pied diabétique-connue sous le pied de Charcot: maintenant rechercher l’ensemble de l’italie, a mis en évidence le rôle clé de la génétique dans l’apparition de cette maladie. Tout le mérite de l’excellence italienne, d’une étude menée dans le cadre du dispositif de l’unité de Diabétologie de la Polyclinique Gemelli de Rome, par une équipe de spécialistes de l’exploitation de l’unité de Médecine interne et d’angéiologie, qu’il a “démasqué” l’éventualité d’une cause génétique de la complication.

Les os et les articulations du pied sont les cibles touchées par cette complication grave, scientifiquement défini osteoratropatia de la maladie de Charcot et des chercheurs italiens, dans l’étude publiée sur les pages de la prestigieuse revue Diabetes Care, ont permis d’identifier les causes possibles dans l’Adn humain. Le procès de chercheurs italiens a conduit à identifier un patrimoine génétique de la osteoprogesterina, le gène est un membre du parlement et de la régulation du remodelage osseux, comme une chose précieuse pour protéger le corps de la personne diabétique à partir de l’apparition de la complication.

Une découverte qui est vraiment intéressant, qui ouvre la voie à d’autres études dans le domaine et, en particulier, à d’importantes améliorations dans la pratique clinique, à la fois en ce qui concerne le diagnostic et la thérapie. Parce que la neuropathie est une condition nécessaire, mais non suffisante pour le développement de la maladie de Charcot pied, nous avons conçu une étude dans le but d’enquêter sur l’implication possible d’autres facteurs, tels que la génétique, a souligné l’un des chercheurs, l’auteur de l’article publié dans les Soins du Diabète, le dr. Dario Pitocco, le dispositif de l’Unité de Diabétologie de l’Jumeaux.

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